Relief Therapeutics Holding SA (RLFB)
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Ultimi commenti Relief Therapeutics
COME ANNUNCIATO QUESTA MATTINA ORO SALE BORSE SCENDONO...!! L'ORO HA APPENA INIZIATO A SALIRE SALIRÀ ANCORA .. QUESTO RIVOLTO A QUELLI CHE QUESTA MATTINA MI PRENDEVANO PER UBRIACO E INCONPETENTE.. INVECE DI PARLARE A VANVERA STUDIATE STUDIATE STUDIATE... ... (Leggi altro)
02.03.2021 21:03 GMT· 3 · RispondiSiamo prossimi alla notizia!! Sono fiducioso! ... (Leggi altro)
02.03.2021 16:55 GMT· 2 · RispondiCiao Nicola, ho letto anche io, sembra interessante Credo che questa settimana o la prossima ci saranno un po’ di novità, vediamo cosa succede ... (Leggi altro)
01.03.2021 14:21 GMT· RispondiCommento: A 28 giorni, i pazienti con Aviptadil trattati con HFNC avevano una probabilità del 35% - 46% in più di recuperare, tornare a casa e sopravvivere fino a 28 giorni rispetto ai pazienti trattati con placebo, con un livello tendenziale di significatività. I pazienti con Aviptadil hanno inoltre dimostrato una riduzione di dieci giorni altamente significativa dal punto di vista statistico e clinicamente significativa del tempo di ospedalizzazione. Se si osservano risultati simili a 60 giorni, verrà richiesta l'autorizzazione per l'uso di emergenza. ... (Leggi altro)
28.02.2021 19:39 GMT· RispondiUna differenza mediana di 10 giorni nella durata della degenza ospedaliera è stata osservata in tutti i pazienti HFNC (P = 0,006) e una differenza di tredici giorni è stata osservata in quelli trattati nei centri di assistenza terziaria (P = 0,004), con entrambe le differenze a favore del trattamento con aviptadil . Nessun evento avverso grave correlato al farmaco è stato osservato in nessuno dei due gruppi. L'unico evento avverso ... (Leggi altro)
28.02.2021 19:38 GMT· Rispondinon mi lascia commentare il resto ... (Leggi altro)
28.02.2021 19:36 GMT· 4 · RispondiGli endpoint secondari includevano il tempo alla dimissione dall'ICU, il tempo alla dimissione dall'ospedale, la scala ordinale NIAID e la sopravvivenza lifetable. L'analisi era intesa a trattare. Risultati: Complessivamente, 91 dei 131 partecipanti trattati con Aviptadil sono sopravvissuti fino al giorno 28 rispetto a 47 dei 65 pazienti trattati con placebo (70,6% vs 71,7%; P = NS). Tra quelli trattati con HFNC (n = 127), la principale misura di esito ha mostrato una tendenza a favore del gruppo trattato con farmaci (Hazard Ratio 1.53; P = .08). I partecipanti trattati negli ospedali di cure terziarie hanno dimostrato un effetto maggiore (HR 1,84; P = 0,058). Una differenza mediana di 10 giorni nella durata della degenza ospedaliera è stata osservata in tutti i pazienti HFNC (P = 0,006) e una differenza di tredici giorni è stata osservata in quelli trattati nei centri di assistenza terziaria (P = 0,004), con entrambe le differenze a favore del trattamento con aviptadil . Nessun ... (Leggi altro)
28.02.2021 19:35 GMT· 1 · RispondiPartecipanti: 196 pazienti con PCR + COVID-19 critico trattati con cannula nasale ad alto flusso (HFNC: n = 127) Ventilazione non invasiva (NIV: n = 32) o Ventilazione meccanica (MV: n = 36). Intervento: i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a aviptadil per via endovenosa (VIP sintetico) o placebo in un rapporto 2: 1, oltre al massimo standard di cura (SOC). I partecipanti hanno ricevuto 3 infusioni endovenose successive di 12 ore di Aviptadil a 50/100/150 pmol / kg / ora o placebo salino normale, ogni giorno per 3 giorni consecutivi. La principale misura di esito era la probabilità cumulativa di tempo al recupero dall'insufficienza respiratoria senza ricadute e con sopravvivenza fino al giorno 28 e fino al giorno 60. ... (Leggi altro)
28.02.2021 19:34 GMT· RispondiScopo: determinare la sicurezza e l'efficacia di ZYESAMI ™ per via endovenosa (Aviptadil; peptide intestinale vasoattivo sintetico) per migliorare il recupero dall'insufficienza respiratoria in pazienti con insufficienza respiratoria in Critical COVID-19. Metodi: studio prospettico randomizzato in doppio cieco controllato con placebo con endpoint di 28 giorni e 60 giorni. Ambito: dieci ospedali per acuti con sede negli Stati Uniti, che includevano 4 ospedali universitari per cure terziarie e 6 ospedali regionali. ... (Leggi altro)
28.02.2021 19:33 GMT· RispondiData di scrittura: 28 febbraio 2021 Astratto Contesto: attualmente non esiste un farmaco efficace per il trattamento di pazienti critici con insufficienza respiratoria COVID-19. Il peptide intestinale vasoattivo (VIP) blocca la replicazione intracellulare del virus SARS-CoV-2, inibisce la sintesi delle citochine, previene la citopatia e sovraregola la produzione di surfattante nelle cellule alveolari umane di tipo II, che sono il sito dell'infezione SARS-CoV-2 nel polmone . Scopo: determinare la sicurezza e l'efficacia di ZYESAMI ™ per via endovenosa (Aviptadil; peptide intestinale vasoattivo sintetico) per migliorare il recupero dall'insufficienza respiratoria in pazienti con insufficienza respiratoria in Critical COVID-19. ... (Leggi altro)
28.02.2021 19:32 GMT· Rispondih t t p s ://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3794262 ... (Leggi altro)
28.02.2021 06:30 GMT· RispondiCome mai questo calo finale? News? ... (Leggi altro)
25.02.2021 17:23 GMT· 1 · RispondiRelief hai scassato la ******* ... (Leggi altro)
25.02.2021 11:37 GMT· 1 · RispondiCiao a tutti, domani cosa ne pensate che potrebbe fare ? ... (Leggi altro)
24.02.2021 17:25 GMT· 3 · RispondiDai 16,5% di increase, direi ottima giornata ... (Leggi altro)
24.02.2021 17:05 GMT· RispondiCiao e una notizia buona della compagnia nel senso che i dati del farmaco per inalazione sono ottimi!! adesso aspettiamo la FDA. ... (Leggi altro)
24.02.2021 15:02 GMT· RispondiUscito comunicato di Neurox ... (Leggi altro)
23.02.2021 20:47 GMT· 2 · RispondiBut tomorrow it will be the same in swiss? ... (Leggi altro)
23.02.2021 20:36 GMT· 4 · RispondiIn USA sta andando alla grande ... (Leggi altro)
23.02.2021 20:15 GMT· 1 · Rispondiavete visto otc nasdaq piuv13pc ... (Leggi altro)
23.02.2021 19:58 GMT· RispondiChe tristezza... ... (Leggi altro)
23.02.2021 09:46 GMT· 3 · RispondiGrazie Claudio ... (Leggi altro)
22.02.2021 12:34 GMT· 1 · Rispondinews? ... (Leggi altro)
22.02.2021 11:29 GMT· 1 · RispondiBelle chiusura negli States.. ... (Leggi altro)
19.02.2021 21:38 GMT· 1 · Rispondiio non me ne libero vada come vada io vado avanti ... (Leggi altro)
18.02.2021 16:40 GMT· 1 · Rispondi