Nuove speranze dal vaccino di Moderna: efficace al 94%

Investing.com

Pubblicato 16.11.2020 14:39

Di Mauro Speranza

Investing.com – Nuovo importante passo avanti verso il vaccino contro il Covid 19 dopo la notizia dell’efficacia al 90% del preparato di Pfizer (NYSE:PFE). Questa volta, è la società americana Moderna ad annunciare che il suo vaccino è efficace al 94,5% contro il coronavirus, facendo balzare il titolo Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) che arriva a guadagnare oltre il 15% nel premarket di Wall Street.

La notizia è stata rilanciata dai media americani. “Il vaccino Moderna è efficace contro il coronavirus al 94,5%, secondo i primi dati rilasciati dall'azienda, il che lo rende il secondo vaccino negli Stati Uniti ad avere un tasso di successo incredibilmente alto”, scrive la CNN in un tweet.

Il preparato di Moderna è basato su una tecnologia chiamata RNA, la stessa di quello di Pfizer, utilizzata per la prima volta per un vaccino approvato, ma se quello di Pfizer ha bisogno di essere conservato a 80 gradi celsius sottozero, questo si conserva in un normale frigorifero per 30 giorni, favorendone il trasporto e la distribuzione.

h2 I risultati dei test/h2

Un'analisi preliminare dei dati di oltre 30.000 volontari ha mostrato che il vaccino di Moderna ha impedito praticamente tutti i casi sintomatici di Covid-19, spiegava l'azienda nella dichiarazione odierna.

Solo cinque partecipanti che hanno ricevuto due dosi di vaccino si sono ammalati, rispetto ai 90 casi di coronavirus evidenziato nei partecipanti che hanno ricevuto un placebo, evidenzia una revisione di un comitato indipendente di monitoraggio della sicurezza dei dati nominato dagli U.S. National Institutes of Health.

Il vaccino è risultato efficace anche nella prevenzione delle più gravi infezioni da Covid-19. Non ci sono stati casi gravi tra le persone che hanno ricevuto il vaccino, rispetto agli 11 volontari che hanno ricevuto placebo, sottolineano da Moderna.

h2 Ancora necessaria l’autorizzazione/h2

I risultati restano preliminari, pertanto sia Moderna che Pfizer dovranno chiedere l'autorizzazione all'uso d'emergenza alla U.S. Food and Drug Administration se ulteriori studi dimostreranno che i loro vaccini sono sicuri. Nella sua dichiarazione, Moderna affermato che potrebbe chiedere il via libera alle autorità di regolamentazione nelle prossime settimane.

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L'azienda ha spiegato che si aspettava un'autorizzazione di emergenza basata su un'analisi finale contenente 151 casi, insieme a due mesi di dati di follow-up sulla sicurezza che i regolatori degli Stati Uniti vogliono vedere. I dati finali sono attesi per la fine del mese.

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