Benzinga Italia
Pubblicato 23.10.2020 10:50
Gilead, approvato Remdesivir per i pazienti Covid ricoverati
L'FDA, l'agenzia del farmaco statunitense, ha approvato il farmaco antivirale Veklury, comunemente noto come Remdesivir, per il trattamento dei pazienti ricoverati con COVID-19.
Cosa è successo: il Remdesivir di Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) è stato approvato per i pazienti che hanno almeno 12 anni di età; il trattamento deve essere somministrato in ospedale o in strutture sanitarie.
"Sulla base di solidi dati, il Veklury è diventato uno standard di cura per il trattamento dei pazienti ricoverati affetti da COVID-19", si legge nel comunicato stampa.
Il trattamento di Gilead è passato attraverso tre fasi di sperimentazione. I risultati hanno mostrato che il tempo di recupero per i pazienti ricoverati è migliorato in media di cinque giorni mentre per i pazienti ricoverati che avevano bisogno di ossigeno la riduzione del tempo di recupero è stata in media di sette giorni.
Perché è importante: si tratta della prima volta in cui un farmaco per il COVID-19 viene approvato completamente dall'FDA, una svolta significativa nell'ambito della lotta al virus; il Veklury è stato approvato o autorizzato all'uso temporaneo per il trattamento del COVID-19 in circa 50 Paesi.
Secondo i dati della Johns Hopkins University, ci sono stati più di 41 milioni di casi di COVID-19 in tutto il mondo.
Il Remdesivir sarà ampiamente diffuso negli ospedali di tutti gli Stati Uniti in seguito agli investimenti fatti di Gilead per garantire una capacità di produzione rapida volta ad aumentare la fornitura.
"Continueremo a lavorare ad alta velocità al fine di migliorare i risultati per i pazienti con il Veklury, per garantire a tutti i pazienti colpiti dal COVID-19 le migliori possibilità di guarigione", ha affermato Daniel O'Day, presidente e amministratore delegato di Gilead.
Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND) produce il Captisol, uno dei componenti utilizzati nel Remdesivir, e ha già riferito un aumento della domanda per il suo prodotto da parte di Gilead.
Movimento dei prezzi: l'approvazione del farmaco di Gilead arriva dopo che giovedì il titolo ha toccato il minimo a 52 settimane; nell’after-market le azioni del gruppo sono salite del 4%, a 62,76 dollari.
Lo stesso giorno le azioni di Ligand hanno chiuso in rialzo del 5%, a 84,74 dollari.
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Scritto da: Benzinga Italia
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