Lo studio di fase 2a di NeuroBo su DA-124 procede dopo la revisione della sicurezza

CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO), azienda biotecnologica specializzata in malattie cardiometaboliche, ha annunciato oggi che il suo studio clinico di Fase 2a su DA-1241 proseguirà senza modifiche in seguito a una revisione favorevole della sicurezza. Lo studio valuta DA-1241, un nuovo trattamento per la steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH), una patologia priva di trattamenti approvati.

Il Comitato di Revisione della Sicurezza (SRC) ha raccomandato la continuazione dopo aver esaminato i primi sei mesi dello studio, non riscontrando alcun trend avverso significativo per la sicurezza. DA-1241, un agonista del G-Protein-Coupled Receptor 119 (GPR119), si è dimostrato promettente nel ridurre i problemi epatici e migliorare il controllo del glucosio negli studi preclinici e clinici iniziali. La lettura completa dei dati è prevista per la seconda metà del 2024.

Lo studio in corso, in doppio cieco e controllato con placebo, è diviso in due parti. La Parte 1 testa DA-1241 contro un placebo, con l'obiettivo di arruolare fino a 55 soggetti, mentre la Parte 2 combina DA-1241 con sitagliptin, prevedendo circa 37 partecipanti. La misura primaria è la variazione dei livelli di alanina transaminasi (ALT), con endpoint secondari che valutano colesterolo, trigliceridi e altri fattori metabolici.

Hyung Heon Kim, Presidente e CEO di NeuroBo, ha espresso fiducia nella sicurezza e nella potenziale efficacia di DA-1241 per il trattamento della MASH. L'azienda prevede un'altra analisi SRC dopo che il 50% dei partecipanti allo studio sarà stato randomizzato e dosato.

NeuroBo sta sviluppando anche trattamenti per il diabete mellito di tipo 2 (T2DM) e l'obesità, tra cui DA-1726, un analogo dell'ossinomodulina con proprietà di doppio agonista.

Questo annuncio si basa su un comunicato stampa.

Mentre NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) prosegue la sperimentazione clinica di Fase 2a per DA-1241, gli investitori osservano con attenzione la salute finanziaria e l'andamento del titolo della società. Con una capitalizzazione di mercato di 21,47 milioni di dollari, NeuroBo è un attore minore nel settore biotecnologico, il che può spesso portare a una maggiore volatilità dei prezzi delle azioni. In effetti, le azioni di NeuroBo hanno subito fluttuazioni significative di recente, con un notevole calo del 13,19% solo nell'ultima settimana. Tuttavia, se si considera un orizzonte temporale più lungo, il titolo ha dimostrato una certa resistenza con un rendimento del 34,68% negli ultimi sei mesi.

Nonostante la recente flessione, il bilancio di NeuroBo presenta più liquidità che debiti, il che è un segnale positivo per la stabilità finanziaria dell'azienda. Questo è un fattore critico per gli investitori, in quanto suggerisce che NeuroBo può disporre di una rete di sicurezza per continuare a finanziare le sue operazioni e la sua ricerca, nonostante l'azienda stia rapidamente esaurendo la liquidità. Inoltre, le attività liquide di NeuroBo superano gli obblighi a breve termine, fornendo ulteriori garanzie sulla capacità dell'azienda di far fronte agli impegni finanziari immediati.

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Gli investitori devono notare che NeuroBo non è stata redditizia negli ultimi dodici mesi e ha margini di profitto lordo deboli, il che potrebbe essere un problema per la redditività a lungo termine. Inoltre, il titolo non paga un dividendo, il che indica che qualsiasi potenziale rendimento deriverebbe esclusivamente dall'apprezzamento del prezzo delle azioni, che è stato scarso nell'ultimo decennio.

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Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.