PHILADELPHIA, PA - Adaptimmune Therapeutics plc (NASDAQ: ADAP), leader nella terapia cellulare per i tumori solidi, ha annunciato che Cintia Piccina tornerà a ricoprire il ruolo di Chief Commercial Officer a partire dal 18 marzo 2024.
In precedenza, Piccina ha ricoperto la posizione da gennaio 2022 a marzo 2023 e ora guiderà il team commerciale attraverso il lancio anticipato di afami-cel, una potenziale terapia a base di cellule TR ingegnerizzate prima della classe per il sarcoma sinoviale avanzato.
L'amministratore delegato di Adaptimmune, Adrian Rawcliffe, ha espresso fiducia nell'esperienza di Piccina nella commercializzazione di terapie cellulari, che sarà fondamentale per l'azienda in vista della data del PDUFA per afami-cel, il 4 agosto 2024. Rawcliffe ha sottolineato il ruolo significativo di Piccina nello sviluppo della strategia commerciale di Adaptimmune e nella preparazione dell'imminente lancio del prodotto.
Piccina ha condiviso il suo entusiasmo nel rientrare in Adaptimmune e nel contribuire alla commercializzazione di afami-cel, con l'obiettivo di fornire nuovi trattamenti ai pazienti affetti da cancro in fase avanzata. Il suo recente ruolo di Chief Commercial Officer presso AlloVir (NASDAQ: ALVR) e le precedenti esperienze presso Bluebird Bio (NASDAQ: BLBD) / 2seventy Bio (NASDAQ: TSVT) e Novartis (SIX: NOVN) (NYSE: NVS) le hanno permesso di acquisire una vasta conoscenza del settore.
Afami-cel, che ha come bersaglio l'antigene tumorale MAGE A4, è stato progettato come trattamento a dose singola e ha mostrato risposte cliniche promettenti nello studio SPEARHEAD-1. La richiesta di licenza biologica (BLA) della terapia ha ricevuto una revisione prioritaria da parte della FDA, la cui decisione è prevista per l'inizio di agosto.
La riconferma di Piccina fa parte dei preparativi strategici di Adaptimmune per il potenziale ingresso sul mercato di afami-cel, che rappresenterebbe un significativo progresso nel trattamento del sarcoma sinoviale, una patologia che non vede una nuova terapia approvata dalla FDA dal 2012.
Questa notizia si basa su un comunicato stampa.
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