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Creative Medical Technology ottiene l'autorizzazione della FDA per una terapia contro il diabete di tipo 1

EditorNatashya Angelica
Pubblicato 07.03.2024, 16:49
© Reuters.
CELZ
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PHOENIX - Creative Medical Technology Holdings, Inc. (NASDAQ:CELZ), azienda impegnata nell'innovazione biotecnologica, ha annunciato oggi di aver ricevuto l'autorizzazione della FDA per una terapia ad accesso allargato volta a prevenire il diabete mellito di tipo 1 (T1D) nei soggetti ad alto rischio.

La terapia prevede CELZ-201, un programma a base di cellule progettato per gestire l'anomala tolleranza al glucosio e potenzialmente precludere l'insorgenza del T1D.

L'amministratore delegato dell'azienda, Tim Warbington, ha espresso ottimismo per questo sviluppo, affermando che l'autorizzazione della FDA per CELZ-201 rappresenta un passo significativo negli sforzi dell'azienda per introdurre nuovi trattamenti preventivi in aree in cui le opzioni sono attualmente limitate.

La terapia fa parte del più ampio impegno di Creative Medical Technology nella medicina personalizzata e nella prevenzione delle malattie prima che si manifestino.

CELZ-201 è stato progettato per agire a livello cellulare, colpendo l'anormale tolleranza al glucosio, che è un precursore della T1D. L'approccio dell'azienda riflette l'attenzione alla cura preventiva, utilizzando la scienza avanzata per affrontare i rischi per la salute prima che si evolvano in malattie vere e proprie.

La notizia segue il più ampio impegno di Creative Medical Technology Holdings nello sviluppo e nell'impiego di terapie biologiche registrate dalla FDA in vari campi medici, tra cui immunoterapia, endocrinologia, urologia, ginecologia e ortopedia.

Questo annuncio si basa su un comunicato stampa ed è accompagnato dalle consuete avvertenze sulle dichiarazioni previsionali, che comportano rischi e incertezze intrinseci. I risultati effettivi potrebbero differire da quelli previsti. Creative Medical Technology Holdings è quotata al NASDAQ con il simbolo CELZ.

L'autorizzazione di CELZ-201 da parte della FDA per l'accesso esteso segna un momento potenzialmente storico nella gestione della T1D, offrendo nuove speranze ai soggetti ad alto rischio di sviluppare questa patologia cronica.

Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.

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