ZUG, Svizzera - Pharvaris (NASDAQ:PHVS), azienda biofarmaceutica in fase di sviluppo clinico, ha annunciato i risultati significativi della sperimentazione di Fase 2 di deucrictibant, un nuovo trattamento orale per l'angioedema ereditario (HAE). I dati saranno presentati al prossimo meeting scientifico annuale dell'American Academy of Allergy, Asthma, & Immunology che si terrà a Washington D.C. dal 23 al 26 febbraio 2024.
Lo studio, noto come CHAPTER-1, ha arruolato pazienti affetti da HAE di tipo 1 e 2 in Canada, Europa, Regno Unito e Stati Uniti. I partecipanti, che non stavano seguendo altri trattamenti profilattici e che avevano almeno un attacco al mese, hanno ricevuto un placebo o deucrictibant in dosi di 20 o 40 mg/die per 12 settimane.
I risultati hanno mostrato una riduzione significativa del tasso di attacchi mensili dell'84,5% per il dosaggio di 40 mg/die e del 79,3% per il dosaggio di 20 mg/die rispetto al placebo. Inoltre, il deucrictibant ha ridotto il verificarsi di attacchi moderati e gravi e l'uso di farmaci su richiesta. Il farmaco è stato ben tollerato a entrambe le dosi e non sono stati segnalati eventi avversi gravi legati al trattamento (TEAE).
Peng Lu, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer di Pharvaris, ha dichiarato che deucrictibant potrebbe diventare un'opzione preferenziale sia per il trattamento che per la prevenzione degli attacchi di HAE grazie al suo potenziale di fornire un'efficacia simile a quella iniettabile e un profilo di sicurezza favorevole in forma orale.
Il deucrictibant agisce antagonizzando il recettore B2 della bradichinina, implicato nei segni clinici di un attacco di HAE. Pharvaris sta sviluppando due formulazioni del farmaco: una capsula per un rapido inizio di attività e una compressa a rilascio prolungato per un'efficacia prolungata nel trattamento profilattico.
Pharvaris è focalizzata sullo sviluppo di antagonisti orali del recettore B2 della bradichinina per il trattamento e la prevenzione degli attacchi di HAE, con l'obiettivo di fornire alternative efficaci, sicure e facili da somministrare ai trattamenti attuali.
Le informazioni contenute in questo articolo si basano su un comunicato stampa di Pharvaris.
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