STOCCOLMA - Tango Therapeutics, in collaborazione con Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ha avviato una sperimentazione clinica per TNG348, un nuovo farmaco candidato a colpire specifici tipi di cancro. Al primo paziente è stato somministrato TNG348, un inibitore della proteasi ubiquitina-specifica 1 (USP1) destinato al trattamento dei tumori con mutazioni BRCA1/2 e altre carenze di ricombinazione omologa (HRD+).
La domanda IND (Investigational New Drug) per TNG348 è stata approvata dalla Food and Drug Administration statunitense nel settembre 2023. Questo farmaco è particolarmente importante in quanto i tumori HRD+ rappresentano una percentuale sostanziale di diversi tipi di cancro, tra cui quelli dell'ovaio, del seno, della prostata e del pancreas.
Lo studio clinico di TNG348 valuterà l'efficacia del farmaco sia come trattamento a sé stante che in combinazione con olaparib, un inibitore di PARP. Gli studi preclinici hanno indicato che il TNG348 può avere un effetto sinergico se usato con gli inibitori di PARP, anche nei casi in cui vi sia resistenza a tali trattamenti.
Il CEO di Medivir, Jens Lindberg, ha espresso ottimismo sullo sviluppo clinico di TNG348, sottolineando i promettenti dati preclinici e i potenziali benefici per i pazienti con tumori HRD+. Il dosaggio del primo paziente nello studio clinico determina anche il pagamento di una milestone a Medivir, secondo i termini dell'accordo di licenza con Tango Therapeutics.
Medivir, che si concentra sullo sviluppo di trattamenti antitumorali innovativi, ha un modello di business che enfatizza le partnership e le collaborazioni. L'azienda sta anche lavorando su fostroxacitabina bralpamide (fostrox), un farmaco progettato per il trattamento selettivo del cancro al fegato.
Questo studio clinico segna un passo fondamentale sia per Medivir che per Tango Therapeutics nell'avanzamento di una terapia antitumorale potenzialmente d'impatto. Le informazioni sulla sperimentazione si basano su un comunicato stampa di Medivir.
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