SEATTLE - Kineta, Inc. (NASDAQ: KA), azienda biotecnologica specializzata in nuove immunoterapie per il cancro, ha annunciato oggi un aggiornamento sullo studio clinico di Fase 1/2 VISTA-101. Lo studio sta valutando KVA12123, un anticorpo monoclonale anti-VISTA, sia come trattamento a sé stante che in combinazione con KEYTRUDA® (Merck). Lo studio sta valutando KVA12123, un anticorpo monoclonale anti-VISTA, sia come trattamento a sé stante che in combinazione con KEYTRUDA® (pembrolizumab) di Merck per pazienti affetti da tumori solidi avanzati.
I risultati intermedi, presentati all'American Association for Cancer Research (AACR) di San Diego, mostrano che KVA12123 è stato ben tollerato in entrambe le coorti di monoterapia e combinazione, senza tossicità dose-limitanti o sindrome da rilascio di citochine a qualsiasi livello di dose. Il cutoff dei dati per questi risultati è stato il 28 febbraio 2024.
Nel braccio di monoterapia sono stati arruolati 21 pazienti, 12 dei quali hanno ricevuto almeno una scansione di follow-up. Nove di questi pazienti hanno mostrato una malattia stabile, con un paziente affetto da carcinoma polmonare non a piccole cellule che ha mantenuto la malattia stabile per 28 settimane. Nove pazienti continuano il trattamento.
Per quanto riguarda la terapia combinata, su nove pazienti arruolati, tre hanno ricevuto almeno una scansione di follow-up. I risultati includono una risposta parziale in un paziente con carcinoma mucoepidermoide e una malattia stabile in un paziente con carcinoma a cellule renali. Otto pazienti sono ancora in trattamento.
Kineta ha anche registrato un aumento dose-dipendente delle citochine e delle chemochine pro-infiammatorie e un'attivazione di varie cellule immunitarie, suggerendo una risposta immunitaria positiva.
Nonostante questi risultati promettenti, Kineta ha sospeso l'arruolamento di nuovi pazienti a causa di vincoli finanziari, dopo che alcuni investitori non hanno rispettato gli obblighi di finanziamento. Tuttavia, i pazienti attualmente arruolati continueranno a partecipare allo studio.
Il Chief Scientific Officer di Kineta, Thierry Guillaudeux, Ph.D., ha espresso ottimismo sui progressi della sperimentazione, citando i dati iniziali di risposta clinica e la durata dei benefici per i pazienti. KVA12123 mira a contrastare la soppressione immunitaria nel microambiente tumorale, offrendo potenzialmente un nuovo approccio alla gestione dei tumori solidi.
Questo aggiornamento si basa su un comunicato stampa di Kineta, Inc. e riflette gli sforzi di ricerca e sviluppo in corso nel campo dell'immunoterapia per il trattamento del cancro.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Kineta, Inc. (NASDAQ: KA) continua a portare avanti i suoi studi clinici per le immunoterapie contro il cancro, la salute finanziaria e la performance azionaria della società rimangono fattori critici per gli investitori. Secondo i dati di InvestingPro, la società ha una capitalizzazione di mercato di 5,92 milioni di dollari, indicativa del suo status di small-cap nel settore delle biotecnologie.
Nonostante un significativo tasso di crescita dei ricavi del 178,65% negli ultimi dodici mesi a partire dal primo trimestre del 2023, il margine di profitto lordo dell'azienda si attesta su un valore negativo del 65,8%, evidenziando le difficoltà in termini di redditività.
Gli investitori devono notare che il titolo Kineta ha subito una notevole volatilità dei prezzi, con un rendimento totale a 1 settimana del 10,54%, ma un rendimento totale a 1 mese del -19,44%. Ciò riflette la natura ad alto rischio spesso associata alle società biotecnologiche in fase iniziale.
I suggerimenti di InvestingPro per Kineta includono una menzione degna di nota: l'indice di forza relativa (RSI) dell'azienda suggerisce che il titolo è attualmente in territorio di ipervenduto. Ciò potrebbe rappresentare un'opportunità di acquisto per gli investitori contrarian o per coloro che credono nelle prospettive a lungo termine della pipeline di immunoterapia dell'azienda. Tuttavia, l'azienda sta anche consumando rapidamente liquidità, il che è una considerazione critica data la recente sospensione dell'arruolamento di nuovi pazienti a causa di vincoli finanziari.
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