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KalVista presenta le sfide dei pazienti affetti da HAE all'AAAAI

EditorEmilio Ghigini
Pubblicato 27.02.2024, 13:27
© Reuters.
KALV
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CAMBRIDGE, Mass. e SALISBURY, Inghilterra - KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV) ha condiviso i risultati delle indagini condotte sui pazienti statunitensi in occasione del meeting annuale dell'American Academy of Allergy, Asthma & Immunology, rivelando le difficoltà affrontate dai pazienti affetti da angioedema ereditario (HAE) che utilizzano trattamenti iniettabili on-demand. Le indagini, presentate a Washington, hanno evidenziato problemi quali i ritardi nel trattamento, l'ansia e la non conformità alle linee guida del trattamento.

La ricerca ha indicato che i pazienti che ritardano il trattamento on-demand sperimentano una durata maggiore degli attacchi e un aumento dell'ansia, indipendentemente dal fatto che utilizzino anche la profilassi a lungo termine (LTP).

I pazienti spesso esitavano a trattare tempestivamente gli attacchi a causa dell'incertezza sulla gravità dell'attacco o delle preoccupazioni sulla disponibilità del trattamento. In particolare, quasi un terzo dei pazienti che usavano icatibant, un farmaco iniettabile, ritardava o non trattava gli attacchi per l'ansia di dover ricaricare le prescrizioni.

I risultati hanno anche rivelato che un trattamento precoce, entro un'ora dall'attacco, ha portato a un recupero più rapido e a un minor numero di casi di ritorno degli attacchi. Tuttavia, ostacoli come l'imbarazzo di portare con sé trattamenti iniettabili e il desiderio di conservare i farmaci per gli attacchi più gravi hanno contribuito ai ritardi.

L'amministratore delegato di KalVista, Andrew Crockett, ha sottolineato l'importanza di rispondere a queste esigenze non soddisfatte e ha espresso ottimismo sul potenziale di sebetralstat, la sua terapia orale on-demand. I dati positivi della sperimentazione di fase 3 per il sebetralstat sono stati resi noti nel febbraio 2024 e l'azienda prevede di presentare una domanda di autorizzazione per un nuovo farmaco alla FDA statunitense nella prima metà del 2024, con successivi depositi in Europa e Giappone.

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KalVista sta sviluppando inibitori orali di piccole molecole della proteasi, tra cui un programma di inibitori orali del fattore XIIa, che potrebbero offrire migliori opzioni di trattamento per l'HAE e altre patologie. L'impegno dell'azienda nel far progredire i trattamenti per l'HAE fa parte del suo più ampio obiettivo di affrontare le malattie con esigenze mediche significative non soddisfatte.

Questo rapporto si basa su un comunicato stampa di KalVista Pharmaceuticals, Inc.

Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.

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