TEL AVIV, Israele e RALEIGH, N.C. - RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL), in collaborazione con Apogee Biotechnology Corporation, ha annunciato la selezione di opaganib da parte del governo statunitense per la valutazione della contromisura all'iprite solforosa. (NASDAQ: RDHL), in collaborazione con Apogee Biotechnology Corporation, ha annunciato che il governo degli Stati Uniti ha scelto opaganib per la valutazione come potenziale contromisura contro l'esposizione all'iprite solforosa.
Il Chem MCM Program, gestito da BARDA, e il CCRP, gestito da NIH/NIAID, supervisioneranno la valutazione, che comprende anche gli effetti di opaganib sulla fibrosi subcronica e sull'ARDS derivanti da tale esposizione.
L'iprite solforosa, un agente di guerra chimica, provoca gravi vesciche e danni alla pelle, agli occhi, ai polmoni e ad altri organi, con un potenziale esito fatale. La sperimentazione di opaganib mira a trovare trattamenti per questi gravi sintomi.
Opaganib è una nuova piccola molecola orale ed è il primo farmaco inibitore di SPHK2, che ha come bersaglio il metabolismo degli sfingolipidi, a essere valutato in questo contesto. Il farmaco è stato precedentemente accettato nel Programma di contromisure radiologiche e nucleari del governo statunitense per l'ARS, suggerendo il suo potenziale in diversi tipi di lesioni chimiche.
La pillola ha una durata di conservazione di cinque anni ed è considerata facile da somministrare e distribuire, il che potrebbe essere vantaggioso in caso di attacco con armi chimiche, in attesa dell'approvazione della FDA.
Inoltre, opaganib è in fase di sviluppo per diverse indicazioni, tra cui COVID-19, ARDS e oncologia. Si ritiene che la sua azione diretta all'ospite agisca attraverso l'inibizione di varie vie, interrompendo potenzialmente la replicazione virale e inducendo l'autofagia e l'apoptosi.
Il farmaco ha dimostrato sicurezza e tollerabilità in oltre 470 individui in diversi studi clinici e ha dimostrato attività antivirale contro la SARS-CoV-2 e altri virus. Ha inoltre ricevuto dalla FDA la designazione di farmaco orfano per il trattamento del colangiocarcinoma.
Questo annuncio si basa su un comunicato stampa.
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