Crispr Therapeutics AG (CRSPN)

CRISPR Therapeutics AG è una società di editing genico con sede in Svizzera, focalizzata sullo sviluppo di farmaci terapeutici basati su CRISPR/Cas9. CRISPR/Cas9 è l'acronimo di Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) ed è una tecnologia per l'editing genico, il processo di modifica precisa di specifiche sequenze di DNA genomico. L'azienda mira ad applicare questa tecnologia per interrompere, cancellare, correggere e inserire geni per trattare malattie geneticamente definite e per progettare terapie cellulari avanzate. La Società ha acquisito i diritti sulla proprietà intellettuale (PI) che comprende CRISPR/Cas9 e le tecnologie correlate ed è inoltre impegnata nella ricerca della propria PI e in ulteriori iniziative di concessione di licenze. Le strategie di sviluppo dei prodotti e di partnership dell'azienda sono state concepite per sfruttare appieno il potenziale della piattaforma CRISPR/Cas9, massimizzando le probabilità di successo nello sviluppo dei propri candidati prodotti.